Accadde Oggi 31 dicembre 2020:
OMS autorizza il vaccino Pfizer
L'Organizzazione Mondiale della Sanità concede l'autorizzazione di emergenza per il vaccino contro il Covid-19 prodotto da Pfizer/Biontech. E' il primo basato sulla tecnologia dell'RNA messaggero e il primo a poter essere distribuito su scala mondiale. Intanto l'Italia entra in zona rossa fino al 4 gennaio per arginare la diffusione del virus.
Accadde Oggi 31 dicembre 2020
6 anni fa - accaddeoggi.it ©
Il 31 dicembre 2020 l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha approvato il vaccino mRNA Comirnaty prodotto da Pfizer/Biontech contro il COVID-19 per l'uso di emergenza, rendendolo il primo a ricevere la convalida di emergenza dall'OMS dall'inizio dell'epidemia avvenuto un anno fa; è inoltre il primo vaccino al mondo basato sulla tecnologia del RNA messaggero.
L'Emergency Use Listing dell'OMS apre le porte ai paesi per accelerare i propri processi di approvazione normativa per importare e somministrare il vaccino. Consente inoltre all'UNICEF e all'Organizzazione panamericana della sanità di procurarsi il vaccino per la distribuzione ai paesi bisognosi.
“Questo è un passo molto positivo per garantire l'accesso globale ai vaccini COVID-19. Ma voglio sottolineare la necessità di uno sforzo globale ancora maggiore per ottenere una fornitura di vaccini sufficiente per soddisfare le esigenze delle popolazioni prioritarie ovunque", ha affermato la dott.ssa Mariângela Simão, assistente-direttore generale dell'OMS per l'accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari. "L'OMS e i nostri partner stanno lavorando giorno e notte per valutare altri vaccini che hanno raggiunto standard di sicurezza ed efficacia. Incoraggiamo ancora più sviluppatori a farsi avanti per la revisione e la valutazione. È di vitale importanza garantire la fornitura fondamentale necessaria per servire tutti i paesi del mondo e arginare la pandemia".
Gli esperti di regolamentazione convocati dall'OMS di tutto il mondo e gli stessi team dell'OMS hanno esaminato i dati sulla sicurezza, l'efficacia e la qualità del vaccino Pfizer/BioNTech come parte di un'analisi rischio-beneficio. La revisione ha rilevato che il vaccino ha soddisfatto i criteri indispensabili per la sicurezza e l'efficacia stabiliti dall'OMS e che i vantaggi dell'utilizzo del vaccino per affrontare il COVID-19 compensano i potenziali rischi.
Intanto dalle 5:00 e fino alla stessa ora di lunedì 4 gennaio tutta Italia è “zona rossa”: è necessario portare con sé un'autocertificazione per le uscita da casa contemplate dalle norme di contenimento dei contagi da coronavirus. Sono sospese le attività dei servizi di ristorazione con l'eccesione della consegna a domicilio e, fino alle 22, per l'asporto. E' possibile praticare attività motoria individuale in prossimità della propria abitazione.
Inserito il:
31 dicembre 2021
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OMS autorizza il vaccino Pfizer
L'Organizzazione Mondiale della Sanità concede l'autorizzazione di emergenza per il vaccino contro il Covid-19 prodotto da Pfizer/Biontech. E' il primo basato sulla tecnologia dell'RNA messaggero e il primo a poter essere distribuito su scala mondiale. Intanto l'Italia entra in zona rossa fino al 4 gennaio per arginare la diffusione del virus.
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Il 31 dicembre 2020 l'Organizzazione Mondiale della Sanità ha approvato il vaccino mRNA Comirnaty prodotto da Pfizer/Biontech contro il COVID-19 per l'uso di emergenza, rendendolo il primo a ricevere la convalida di emergenza dall'OMS dall'inizio dell'epidemia avvenuto un anno fa; è inoltre il primo vaccino al mondo basato sulla tecnologia del RNA messaggero.
L'Emergency Use Listing dell'OMS apre le porte ai paesi per accelerare i propri processi di approvazione normativa per importare e somministrare il vaccino. Consente inoltre all'UNICEF e all'Organizzazione panamericana della sanità di procurarsi il vaccino per la distribuzione ai paesi bisognosi.
“Questo è un passo molto positivo per garantire l'accesso globale ai vaccini COVID-19. Ma voglio sottolineare la necessità di uno sforzo globale ancora maggiore per ottenere una fornitura di vaccini sufficiente per soddisfare le esigenze delle popolazioni prioritarie ovunque", ha affermato la dott.ssa Mariângela Simão, assistente-direttore generale dell'OMS per l'accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari. "L'OMS e i nostri partner stanno lavorando giorno e notte per valutare altri vaccini che hanno raggiunto standard di sicurezza ed efficacia. Incoraggiamo ancora più sviluppatori a farsi avanti per la revisione e la valutazione. È di vitale importanza garantire la fornitura fondamentale necessaria per servire tutti i paesi del mondo e arginare la pandemia".
Gli esperti di regolamentazione convocati dall'OMS di tutto il mondo e gli stessi team dell'OMS hanno esaminato i dati sulla sicurezza, l'efficacia e la qualità del vaccino Pfizer/BioNTech come parte di un'analisi rischio-beneficio. La revisione ha rilevato che il vaccino ha soddisfatto i criteri indispensabili per la sicurezza e l'efficacia stabiliti dall'OMS e che i vantaggi dell'utilizzo del vaccino per affrontare il COVID-19 compensano i potenziali rischi.
Intanto dalle 5:00 e fino alla stessa ora di lunedì 4 gennaio tutta Italia è “zona rossa”: è necessario portare con sé un'autocertificazione per le uscita da casa contemplate dalle norme di contenimento dei contagi da coronavirus. Sono sospese le attività dei servizi di ristorazione con l'eccesione della consegna a domicilio e, fino alle 22, per l'asporto. E' possibile praticare attività motoria individuale in prossimità della propria abitazione.
L'Emergency Use Listing dell'OMS apre le porte ai paesi per accelerare i propri processi di approvazione normativa per importare e somministrare il vaccino. Consente inoltre all'UNICEF e all'Organizzazione panamericana della sanità di procurarsi il vaccino per la distribuzione ai paesi bisognosi.
“Questo è un passo molto positivo per garantire l'accesso globale ai vaccini COVID-19. Ma voglio sottolineare la necessità di uno sforzo globale ancora maggiore per ottenere una fornitura di vaccini sufficiente per soddisfare le esigenze delle popolazioni prioritarie ovunque", ha affermato la dott.ssa Mariângela Simão, assistente-direttore generale dell'OMS per l'accesso ai medicinali e ai prodotti sanitari. "L'OMS e i nostri partner stanno lavorando giorno e notte per valutare altri vaccini che hanno raggiunto standard di sicurezza ed efficacia. Incoraggiamo ancora più sviluppatori a farsi avanti per la revisione e la valutazione. È di vitale importanza garantire la fornitura fondamentale necessaria per servire tutti i paesi del mondo e arginare la pandemia".
Gli esperti di regolamentazione convocati dall'OMS di tutto il mondo e gli stessi team dell'OMS hanno esaminato i dati sulla sicurezza, l'efficacia e la qualità del vaccino Pfizer/BioNTech come parte di un'analisi rischio-beneficio. La revisione ha rilevato che il vaccino ha soddisfatto i criteri indispensabili per la sicurezza e l'efficacia stabiliti dall'OMS e che i vantaggi dell'utilizzo del vaccino per affrontare il COVID-19 compensano i potenziali rischi.
Intanto dalle 5:00 e fino alla stessa ora di lunedì 4 gennaio tutta Italia è “zona rossa”: è necessario portare con sé un'autocertificazione per le uscita da casa contemplate dalle norme di contenimento dei contagi da coronavirus. Sono sospese le attività dei servizi di ristorazione con l'eccesione della consegna a domicilio e, fino alle 22, per l'asporto. E' possibile praticare attività motoria individuale in prossimità della propria abitazione.
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